SOLUCIONES BASADAS EN LA DMF DE LA UE PARA DISPENSADORES MEJORA DE LA SEGURIDAD DE LOS PACIENTES

Conformidad con la DMF de la UE

9 DE FEBRERO DE 2019

Con nuestras soluciones de trazabilidad integrales, OPTEL ayuda actualmente a fabricantes de productos farmacéuticos, mayoristas y dispensadores de toda Europa a garantizar el cumplimiento de la Directiva sobre medicamentos falsificados de la Unión Europea (DMF de la EU).

En respuesta al alarmante incremento de medicamentos de calidad inferior o falsificados, la Unión Europea promulgó la DMF, o reglamento (UE) 2016/161, el 2 de octubre de 2015, publicada posteriormente el 9 de febrero de 2016. La legislación establece que, a partir del 9 de febrero de 2019, los hospitales y farmacias minoristas europeas estarán obligados a retirar los medicamentos con receta que utilicen identificadores únicos antes de distribuirlos a los pacientes.

El camino hacia la conformidad es corto y tortuoso. Como proveedor líder de sistemas de trazabilidad desde 1989, OPTEL puede convertirse en un socio de confianza, ayudando a los farmacéuticos y otros miembros del personal con un servicio de asistencia y soluciones eficaces y listas para su uso que le permitirán alcanzar la conformidad y mucho más.

 

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CONFORMIDAD TOTAL: SOFTWARE CERTA™ DE OPTEL

El software Certa™ de OPTEL permite realizar la verificación de los códigos de barras y la retirada de medicamentos con receta. Gracias a una comunicación segura con los Sistemas Nacionales de Verificación de Medicamentos (NMVS) de los diferentes países de la Unión Europea, este producto único ofrece a los profesionales sanitarios una solución inmediata para la conformidad con la DMF de la UE.

 

  • Conectividad con el EMVS
  • Verificación, retirada de productos, restablecimiento de productos
  • Informes y paneles de control
  • Integración flexible y sencilla

El software Certa™ de OPTEL se puede integrar con nuestros flexibles sistemas de hardware o simplemente conectarse a sus sistemas de farmacia.

 

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La fecha límite del 9 de febrero se acerca rápidamente. Prepárese.

¿DÓNDE SE DEBEN RETIRAR PRODUCTOS?

Sabemos que la verificación y la retirada de productos son nuevos pasos que se deben incluir en su flujo de trabajo. Descubra cómo nuestra solución se puede integrar fácilmente en sus operaciones diarias.

EL PRIMER PASO HACIA LA CONFORMIDAD

¿Cuántos envases al día dispensa? Cuéntenos más cosas acerca de su farmacia.

¿QUÉ PASA CON EL ARTÍCULO 23?

Encuentre las respuestas a sus preguntas.

SOLUCIONES PARA CUALQUIER INSTITUCIÓN QUE DISPENSE MEDICAMENTOS

FARMACIAS MINORISTAS

Fijas o móviles, nuestras soluciones pueden mejorar el flujo de trabajo de cualquier farmacia.

CENTROS DE VACUNACIÓN

Los centros de vacunación también deben cumplir la DMF de la UE. Y nosotros contamos con las soluciones adecuadas.

HOSPITALES E INSTITUCIONES SANITARIAS

Nuestras soluciones flexibles se pueden adaptar a hospitales de cualquier tamaño.

CENTROS DE INVESTIGACIÓN MÉDICA

Nuestras soluciones comprobadas ayudan a los centros de investigación médica a alcanzar la conformidad.

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EVENTOS

Eche un vistazo a los eventos a los que hemos asistidos, así como a los eventos a los que asistiremos en el futuro. ¡Nos vemos!

NOTICIAS

El GRUPO OPTEL anuncia que ya está oficialmente conectado a la Organización Irlandesa de Verificación de Medicamentos (IMVO), parte del Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVS).

CURSO DE FORMACIÓN EN LÍNEA

Deje que nuestros expertos le ayuden a comprender las particularidades de la DMF de la UE y cómo puede obtener la conformidad.

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