Was sind die DSCSA-Interoperabilitätsanforderungen 2023?
Derzeit befindet sich der DSCSA in der ersten Phase der Rückverfolgbarkeitsanforderungen, die eine Rückverfolgbarkeit der Produkte auf Losebene vorschreiben.
Rückverfolgbarkeitssysteme für die pharmabranche
Die Wahl eines Rückverfolgbarkeitssystems hängt von mehreren Faktoren ab: verfügbarer Platz, Geschwindigkeit der Linie, Größe und Design der Schachteln, wo sie bedruckt werden sollen, und Budget.
Was Sie über die russischen Serialisierungsvorschriften für die Pharmabranche wissen müssen
Unabhängig von Ihrer Rolle in der Lieferkette – Hersteller, Verpacker oder Vertreiber – liegt es im besten Interesse Ihres Unternehmens zu wissen, wie das Track & Trace-System funktioniert und was die Vorschriften vorschreiben.
Der Unterschied zwischen Serialisierung und Track & Trace erklärt
Serialisierung und Rückverfolgbarkeit werden gesetzlich vorgeschrieben, was bedeutet, dass die Mitglieder der pharmazeutischen Lieferkette zwei Möglichkeiten haben: sich später oder jetzt anzupassen.
Ein wichtiges Instrument für einen nachhaltigeren Recycling- und Entsorgungsprozess
In den letzten Jahren sahen viele Hersteller von Elektrofahrzeugen die einmalige Gelegenheit, Blei-Säure-Batterien zugunsten von Lithium-Ionen-Batterien zu ersetzen, die eine wesentlich höhere Energiekapazität, eine längere Lebensdauer und kein schädliches Blei aufweisen.
Warum Batteriepässe für jede Phase der Wertschöpfungskette von Elektrofahrzeugen (EV) von entscheidender Bedeutung sind
Der digitale Batteriepass ist ein entscheidender Hebel für die Entwicklung einer besseren Wertschöpfungskette sowohl für Elektrobatterien als auch für elektrifizierte Fahrzeuge insgesamt.
Den Weg Zu Nachhaltigeren Und Konformeren Elektrofahrzeugen Ebnen
Diese Blogreihe befasst sich mit den Ursprüngen hinter der Bedeutung der Rückverfolgbarkeit von Batterien und damit, wie ein globaler Batteriepass die zahlreichen ESG-Herausforderungen von Bergbauunternehmen, Mineralverarbeitern, Batterieherstellern und EV-Herstellern lösen soll.
Was müssen Pharmahersteller über Serialisierung wissen?
Serialisierung in der pharmazeutischen Industrie ist eine Notwendigkeit, wird aber von vielen als Compliance-Maßnahme wahrgenommen.
Drugs (Amendment) Rules 2022 für pharmazeutische Wirkstoffe (Massenarzneimittel), die in Indien hergestellt oder dort eingeführt werden
Mit der Änderung werden QR-Codes auf jedem pharmazeutischen Wirkstoff obligatorisch. Die geänderten Vorschriften treten am 01. Januar 2023 in Kraft.
Verordnung der indischen Regierung zur Rückverfolgbarkeit von APIs: Was ist enthalten?
Arzneimittelfälschungen sind zu einem globalen Problem geworden, wobei unterentwickelte Länder und Entwicklungsländer die Hauptlast tragen.
Was zugelassene Handelspartner (ATPs) über die neuen DSCSA-Anforderungen wissen müssen
Der Zugang zu durchgängigen Track-and-Trace-Systemen ermöglicht es den Mitgliedern der Lieferkette, ihre Abläufe zu optimieren und die Verbreitung gefälschter Arzneimittel auf dem Markt zu verhindern.
Erfahren Sie mehr über die indonesische Verordnung zur Serialisierung und Rückverfolgbarkeit von Arzneimitteln
Mit einer durchgängigen Rückverfolgung und Aggregation können indonesische Pharmaunternehmen sicherstellen, dass keine gefälschten Arzneimittel in die Lieferkette gelangen, und so die öffentliche Gesundheit umfassend schützen.