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Surmonter la crise des dispositifs médicaux grâce à la traçabilité

Le lundi 26 novembre 2018, l’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) aux États-Unis a annoncé qu’elle a l’intention de moderniser ses méthodes d’approbation pour les dispositifs médicaux, pour enfin mettre des procédés datant des années 70 au goût du jour.

8 ÉTAPES POUR PRÉPARER VOTRE PHARMACIE À L’AUTHENTIFICATION DE MÉDICAMENTS ET À LA DMF de l’UE

Pharmacies de détail, pharmacies d’hôpitaux, établissements de soins : tous ont un rôle fondamental à jouer afin de garantir l’authenticité des médicaments distribués aux patients. Il est important que tous les acteurs agissent rapidement afin de s’assurer qu’ils satisfont aux exigences de la directive relative aux médicaments falsifiés (DMF) de l’UE, tant qu’il est encore temps.

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3 FAÇONS SIMPLES D'OPTIMISER LE PROCESSUS DE DÉSACTIVATION CONFORMÉMENT À LA DMF

par Diederik de Bruijn, pharmacien

Puisque l’obligation de se conformer est inévitable, comment les pharmaciens peuvent-ils s’assurer que les processus qu’ils adoptent à partir de la date limite de conformité de février sont optimaux?