Il est grand temps qu’un effort commun mondial soit déployé afin de trouver des solutions durables pour régler les problèmes environnementaux, sociaux et économiques les plus urgents de notre monde.
Les délais de sérialisation aux États-Unis et dans l’Union européenne ont finalement expiré. Et maintenant ? Les mandats de sérialisation devenant de plus en plus complexes, les sociétés pharmaceutiques se demandent si leur logiciel de sérialisation actuel est la meilleure solution à long terme.
De récentes révélations à propos de la sécurité des dispositifs médicaux[1] ont poussé le gouvernement et les acteurs de l’industrie à se questionner longuement sur la manière la plus efficace de régulariser ces produits de santé et comment mieux gérer les rappels de produits.
Pour éviter les écosystèmes dysfonctionnels et non-durables, nous devons revoir nos pratiques d’engagement des petits exploitants. En effet, il ne fait aucun doute que notre stratégie doit être repensée. Mais comment inclure les petits exploitants dans cette nouvelle économie florissante et s’assurer qu’ils aient leur part du gâteau?
Nous avons tous entendu parler de la fraude alimentaire. Des exemples en sont omniprésents dans l’actualité : le scandale de la viande de cheval, la mélamine dans le lait pour bébé, l’huile d’olive impure. Cet article jette la lumière sur des choses dont on entend peu parler : des solutions concrètes pour permettre aux entreprises de réduire la fraude alimentaire tout en protégeant leur marque.
Une nouvelle étude pancanadienne a révélé que la plupart des joueurs de l’industrie se tournent vers les systèmes de traçabilité pour chaînes d’approvisionnement, puisqu’il s’agit de l’outil le plus efficace et sûr pour combattre la fraude alimentaire.
L’éclosion d’infections à la bactérie E. coli associées à la laitue romaine, ça vous dit quelque chose?
L’enquête menée par les médias sur l’industrie des dispositifs médicaux a poussé plusieurs instances gouvernementales à imposer des règlementations plus strictes
Le lundi 26 novembre 2018, l’Agence américaine des produits alimentaires et des médicaments (FDA) aux États-Unis a annoncé qu’elle a l’intention de moderniser ses méthodes d’approbation pour les dispositifs médicaux, pour enfin mettre des procédés datant des années 70 au goût du jour.
Pharmacies de détail, pharmacies d’hôpitaux, établissements de soins : tous ont un rôle fondamental à jouer afin de garantir l’authenticité des médicaments distribués aux patients. Il est important que tous les acteurs agissent rapidement afin de s’assurer qu’ils satisfont aux exigences de la directive relative aux médicaments falsifiés (DMF) de l’UE, tant qu’il est encore temps.
par Diederik de Bruijn, pharmacien
Puisque l’obligation de se conformer est inévitable, comment les pharmaciens peuvent-ils s’assurer que les processus qu’ils adoptent à partir de la date limite de conformité de février sont optimaux?