Directiva UE de medicamentos falsificados en farmacia hospitalaria

 

La Directiva UE de medicamentos falsificados (UE DMF) entra en vigor el 9 de febrero de 2019. Con algo menos de un año para el cumplimiento, esta legislación aún es poco comprendida por muchos farmacéuticos.

La Directiva supone muchos retos para hospitales y farmacias, razón por la que quisiéramos invitarle a nuestro webinario (en español) Directiva UE de medicamentos falsificados en farmacia hospitalaria.

El propósito de este webinario es simplificar la legislación para hacerla más comprensible para aquellos que han iniciado el proceso de cumplimiento y para aquellos que desean y necesitan iniciarlo.

Este webinario responderá a las siguientes preguntas:

  • ¿Qué acciones deberían emprender las farmacias y los hospitales para cumplir la UE DMF?
  • ¿Dónde y cuándo tendrá lugar el proceso de entrega?
  • ¿Cuáles son las nuevas responsabilidades para los farmacéuticos en lo que al cumplimiento se refiere?
  • ¿Cómo gestionar las devoluciones de producto?
  • ¿Cómo informar de notificaciones de incidentes?
  • ¡Y otras preguntas importantes!

Obtenga toda la información necesaria en cuanto a sus nuevas responsabilidades sobre la UE DMF. ¡La fecha límite se acerca rápidamente!

Ponentes:

Rafael Pozuelo-Perron, Analista de Mercados

Rafael Pozuelo lleva 3 años contribuyendo al desarrollo comercial en OPTEL. Es experto en trazabilidad y soluciones anti-falsificación para varios sectores: farmacéuticas, dispositivos médicos y atención sanitaria.

 

Mireia Garreta Pena, Especialista en la UE DMF – Departamento de Neurociencia de Marketing de Novartis – Esclerosis múltiple y migraña

Mireia, que actualmente trabaja en el Departamento de Neurociencia de Marketing de Novartis en Barcelona, está realizando un máster en Marketing Farmacéutico en la Escuela de Gestión de Barcelona – UPF. Su tesis, Medicinas falsificadas, verificar antes de comprar, ha sido recientemente publicada en la revista Edusfarm.

 

¡Descargar el webinar!