OMS Kazakhstan

L’industrie pharmaceutique ne manque pas de défis : examen réglementaire, expiration des brevets, productivité de la R&D, et surtout, la chaîne d’approvisionnement complexe. Les substances et les médicaments changent de main à plusieurs reprises : des fabricants aux reconditionneurs, aux dispensaires et, enfin, aux patients. Cette longue chaîne facilite l’introduction de médicaments contrefaits et le détournement de médicaments légitimes.

Les pressions exercées pour réduire les coûts, la demande de génériques, les pénuries de médicaments et l’augmentation des achats en ligne ont encore accentué la vente de médicaments contrefaits.

Le problème est particulièrement grave dans les anciennes républiques soviétiques, où la présence de médicaments contrefaits dans la chaîne d’approvisionnement est plus prononcée que dans les autres pays. La part des médicaments contrefaits en République du Kazakhstan est estimée à 10-12 %, ce qui signifie qu’un médicament vendu sur dix est faux.

Pour remédier à cette situation, le gouvernement kazakh a prévu d’introduire l’étiquetage obligatoire des médicaments et un système de suivi d’ici 2023. Voici tout ce que les fabricants et conditionneurs de produits pharmaceutiques au Kazakhstan doivent savoir sur l’évolution du système de traçabilité.

FIG_PH_Regulations_Timeline_Kazakhstan_FR_TIMG_500x500

LA CHRONOLOGIE COMPLÈTE DE LA RÉGLEMENTATION DU KAZAKHSTAN

Téléchargez

ARTICLE DE BLOG CONNEXE