Die EU-MRK zu verstehen ist keine leichte Aufgabe, aber dieses Gesetz hat erhebliche Auswirkungen auf die gesamte Pharma- und Gesundheitsbranche und wirkt sich von einem Ende der Lieferkette bis zum anderen, von der Herstellung bis zur Abgabe, aus.
Arzneimittelhersteller, Parallelimporteure und Auftragshersteller (CMO) müssen die Echtheit aller verschreibungspflichtigen Arzneimittel garantieren, indem sie die einzelnen Packungen identifizieren und prüfen, ob die äußere Verpackung der Arzneimittel manipuliert wurde.
Großhändler und Vertreiber müssen die Echtheit von verschreibungspflichtigen Arzneimitteln garantieren und feststellen, ob die äußere Verpackung von Medikamenten verändert wurde.
Europäische Krankenhäuser und Einzelhandelsapotheken sind dann verpflichtet, verschreibungspflichtige Medikamente mit Hilfe eindeutiger Kennzeichnungen außer Betrieb zu setzen, bevor sie an Patienten abgegeben werden.