A partir del 9 de febrero de 2019, los dispensadores farmacéuticos estarán obligados a verificar y retirar los medicamentos recetados de acuerdo con la Directiva sobre medicamentos falsificados de la Unión Europea (EU FMD).
Para ello, los dispensadores deberán conectarse al Sistema Nacional de Verificación de Medicamentos (NMVS) de su país, que a su vez está conectado al Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVS), también conocido como European Hub. El EMVS recibirá del fabricante un número de identificación único (UI) para cada medicamento de venta con receta que se venda en la Unión Europea y actuará como un «router» para distribuirlo al NMVS apropiado.
Como proveedores de soluciones, estaremos encantados de guiarle a través de los siguientes pasos para conectarse a su NMVS y lograr el cumplimiento inmediato de la FMD de la UE.
1. Vaya al sitio web de la NMVS de su país y registre su farmacia. Por lo general, se le pedirá la siguiente información:
2. Después de completar el formulario, el NMVS realizará un control de legitimidad.
3. El administrador recibirá dos correos electrónicos: uno del mostrador de registro del NMVS para proporcionar la información (véase más adelante) para conectar su sistema de FMD de la UE al NMVS, y el otro del EMVO, que contiene un enlace para completar su registro. Nota: Arvato proporcionará información adicional como se muestra a continuación.
Una vez que haya registrado su institución de salud con su NMVS, podrá proporcionarnos la siguiente información. (lien vers form) Esta información es necesaria para que OPTEL configure su solución de verificación y retirada de medicamentos, el Software Certa™ de OPTEL.
Tanto para Arvato como para Solidsoft:
Información adicional solo para Arvato:
País – NMVS: