FRANKREICHS CENTRE HOSPITALIER D’ARGENTEUIL BEURTEILT DIE OPTEL CERTA™-SOFTWARE ZUR VORBEREITUNG AUF DIE EU-RICHTLINIE GEGEN ARZNEIMITTELFÄLSCHUNGEN

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Limerick, 19. September 2018 – OPTEL GROUP, der weltweit führende Anbieter von Rückverfolgbarkeitssystemen, greift auf seine 30-jährige Erfahrung in der Pharmabranche zurück, um einem großen französischen Krankenhaus bei dessen Compliance mit der EU-Richtlinie gegen Arzneimittelfälschung (EU FMD) für Krankenhausapotheken zu helfen.

Das in Argenteuil, Val-d’Oise gelegene Krankenhaus Centre hospitalier d’Argenteuil, das 250.000 Menschen versorgt, testet derzeit die OPTEL CertaTM-Software, – eine Lösung, die 2D-Strichcodes überprüft und die eindeutigen Identifikatoren dekommissioniert, die den verschreibungspflichtigen Arzneimitteln zugewiesenen werden.

Die Hauptziele des Pilotprojekts sind:

  • Die Beurteilung der Vorteile und Unannehmlichkeiten der Überprüfung von Arzneimitteln bei ihrer Ankunft in der Apotheke („Wareneingang“), und wenn sie an Gesundheitseinheiten und Patienten („Warenausgang“) ausgegeben werden.
  • Die Bestimmung der zusätzlich erforderlichen Zeit, um diese Aufgaben auszuführen, bzw. der optimalen Arten, dies zu machen
  • Die Analyse, welche Änderungen bei den Apothekenvorgängen erforderlich sind, um diese neuen Verfahren zu optimieren und sicherzustellen, dass alle Artikel ordnungsgemäß dekommissioniert werden.

OPTEL ist nun offiziell mit Frankreichs nationalem Arzneimittel-Überprüfungssystem (NMVS) der französischen MVO verbunden, womit Arzneimittel mit einem 2D-DataMatrix-Code mit der OPTEL CertaTM-Software erfolgreich überprüft und dekommissioniert werden können.

Die Fähigkeit der schnellen Kommunikation mit der französischen MVO würde dem Centre hospitalier Argenteuil ermöglichen, den Serialisierungs- und Identifikationsanforderungen der EU FMD für verschreibungspflichtige Arzneimittel, welche im Februar 2019 in Kraft tritt, zu entsprechen.

Das Projekt wird dem Ziel von OPTEL gerecht, Patienten vor gefälschten Arzneimitteln zu schützen, indem die Echtheit und Integrität von medizinischen Produkten sichergestellt wird.

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